Jejum intermitente 4:3 para perda de peso em sobreviventes de câncer de mama: protocolo de estudo de viabilidade
Exploring the Feasibility, Acceptability, and Safety of a 4:3 Intermittent Fasting Weight Loss Program Among Stage I-III Breast Cancer Survivors With Overweight or Obesity: Protocol for a 6-Month Proof-of-Concept Feasibility Trial.
Publicado em
Grau de evidência · Padrão GRADE
Evidência muito baixa, muito incerta
Confiança muito baixa no resultado. Mesmo padrão de avaliação usado por Cochrane e OMS.
- Tipo de estudo
- Protocolo de estudo de viabilidade (prova de conceito), sem grupo controle e ainda sem resultados
- Amostra
- 31 participantes recrutados (recrutamento concluído em setembro de 2025)
- Certeza do resultado
- Muito baixainterprete com cuidado
- Aplicável na prática?
- Muito limitada
- Risco de superinterpretação
- Muito alto · 5 de 5
Bottom line
Este é um protocolo de estudo de viabilidade que testará se um programa de jejum intermitente 4:3 é factível, aceitável e seguro em sobreviventes de câncer de mama com sobrepeso ou obesidade. Ainda não há resultados; os dados servirão para refinar a intervenção antes de um futuro ensaio randomizado de eficácia.
O que o estudo mostrou
Não informado no estudo. Trata-se de um protocolo: a coleta de dados começou em maio de 2024 e segue em andamento; os resultados iniciais são esperados para o início de 2027. Nenhum desfecho de eficácia foi reportado.
Método
Intervenção comportamental de perda de peso de 6 meses usando estratégia dietética de jejum intermitente 4:3: jejum modificado de aproximadamente 500 kcal/dia em 3 dias não consecutivos por semana e ingestão ad libitum nos outros 4 dias. Educação nutricional virtual em grupo com nutricionista registrado, com foco em diretrizes nutricionais específicas para câncer, e suporte presencial e individualizado de exercícios por programa de oncologia do exercício. Desfechos avaliados: viabilidade (recrutamento, retenção, presença nas aulas), aceitabilidade (Acceptability of Intervention Measure, Intervention Appropriateness Measure, Net Promoter Score, grupos focais) e segurança, além de desfechos clínicos exploratórios (peso corporal, adesão à dieta, atividade física) frente a limiares pré-especificados
Aplicação clínica
No momento não há aplicação clínica direta. O documento sinaliza uma linha de pesquisa sobre jejum intermitente 4:3 como possível alternativa à restrição calórica diária para perda de peso em sobreviventes de câncer de mama. Profissionais podem acompanhar a publicação dos resultados (previstos para 2027) antes de considerar qualquer recomendação.
Limitações
Protocolo sem resultados; ausência de grupo controle; amostra pequena (n=31); desenho de prova de conceito não voltado a testar eficácia; desfechos clínicos são exploratórios; generalização limitada; segurança e efeitos do jejum modificado nessa população ainda não estabelecidos.
O que não afirmar
Não afirmar que o jejum intermitente 4:3 é eficaz, seguro ou superior à restrição calórica diária em sobreviventes de câncer de mama. Não afirmar que produz perda de peso clinicamente significativa nessa população. Não extrapolar os resultados prévios em adultos sem câncer para sobreviventes de câncer de mama. Não usar como base para recomendar jejum a pacientes oncológicos.
Fonte
JMIR research protocols · 23 de jul. de 2026
DOI: 10.2196/86281Publicado no periódico: 23 de jul. de 2026 · Publicado na Science Play: 24 de jul. de 2026
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