Efetividade e segurança da semaglutida 2,4 mg semanal em adultos coreanos com obesidade ou sobrepeso: estudo real-world (RE-SEMA-K)

O que o estudo mostrou

Redução progressiva de peso: -5,85%, -9,55%, -11,43% e -13,16% aos 3, 6, 9 e 12 meses. Maior redução em mulheres, pacientes mais jovens e naqueles sem DM2 ou sem uso prévio de medicação antiobesidade. Aos 6 meses houve melhora de parâmetros cardiometabólicos, função hepática e composição corporal, com perda preferencial de massa gorda sobre massa magra (todos p < 0,001). Dose de manutenção (2,4 mg) alcançada em média em 3,52 meses; duração média de tratamento de 4,9 meses. Eventos adversos, predominantemente sintomas gastrointestinais transitórios, ocorreram em cerca de 22% dos pacientes.

Método

Análise de prontuários eletrônicos de 17 centros. Desfecho primário: mudança no peso corporal aos 3, 6, 9 e 12 meses. Desfechos secundários: composição corporal, perda de peso categórica, parâmetros cardiometabólicos, persistência ao tratamento, segurança e função hepática. Dose de manutenção 2,4 mg semanal com escalonamento individualizado.

Limitações

Desenho retrospectivo e sem braço comparador; seguimento médio curto (4,9 meses) com número decrescente de pacientes nos tempos mais tardios; dados dependentes de prontuário eletrônico; heterogeneidade de doses iniciais e de condutas entre centros; possível viés de persistência (pacientes que mantêm tratamento). Resultados em população sul-coreana podem não ser generalizáveis a outras etnias.